مقالات طبية

فقر الدم المنجلي

تعمل شركة تايلند أدفايزور على تقديم أحدث خدماتها دوما فى مجال السياحة العلاجية، وذلك من خلال توفير علاج فقر الدم المنجلي في تايلند، بالإضافة إلى تقديم شرح مفصل عن افضل الطرق لعلاج فقر الدم المنجلي ، كل هذا تحت إشراف مجموعة متخصصة من أكثر الأطباء خبرة وكفاءة فى هذا المجال.

# لتفاصيل العلاج في تايلند يمكنكم التواصل على مدار الساعه عن طريق الرقم : 66864036343+ (واتس أب – لاين – فايبر – إيمو – سوما – تانغو ) أو عن طريق الإيميل : [email protected] أتم الله شفائكم على خير ولا أراكم الله مكروها في عزيز لديكم

تعريف فقر الدم المنجلي

أنيميا الخلايا المنجلية هي شكل موروث من الأنيميا — هي حالة من عدم توافر ما يكفي من خلايا الدم الحمراء لحمل ما يكفي من الأكسجين للجسم كله.

عادةً تكون خلايا الدم الحمراء مرنة ومستديرة، وتتحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية. في حالة أنيميا الخلايا المنجلية، تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتتشكل مثل المناجل أو الهلال. يمكن لهذه الخلايا غير منتظمة الشكل أن تعلق في أوعية الدم الصغيرة، وهو ما قد يبطئ أو يسد تدفق الدم والأكسجين لأجزاء الجسم.

لا يوجد علاج معروف لمعظم الأشخاص المصابين بأنيميا الخلايا المنجلية. ومع ذلك يمكن أن تؤدي العلاجات إلى تخفيف الألم والمساعدة في منع المشكلات المرتبطة بالمرض.

خدمات أخري لشركة تايلند أدفايزور :

الأعراض

تتضمن العلامات والأعراض فقر الدم المنجلي، الذي تختلف من شخص لآخر وتتغير بمرور الوقت، ما يلي:

  • الأنيميا. تتكسر الخلايا المنجلية بسهولة وتموت، تاركةً الجسم بدون كمية كافية من خلايا الدم الحمراء. عادة ما تعيش خلايا الدم الحمراء لما يقرب من 120 يومًا قبل أن يتم استبدالها. ولكن عادة ما تموت الخلايا المنجلية في فترة تتراوح بين 10 إلى 20 يومًا، مما يتسبب في حدوث نقص في عدد خلايا الدم الحمراء (فقر الدم).

    دون وجود كمية كافية من خلايا الدم الحمراء، لا يمكن أن يحصل جسدك على الأكسجين الذي يحتاج إليه ليشعر بالطاقة، وينتج عن هذا الشعور بالتعب.

  • نوبات الألم. تُعتبر نوبات الألم الدورية التي تُعرف بالأزمات، إحدى الأعراض الكبرى لمرض فقر الدم المنجلي. يتطور الألم عندما تعوق خلايا الدم الحمراء على شكل المنجل تدفق الدم من خلال الأوعية الدموية الدقيقة إلى صدرك وبطنك ومفاصلك. كما يمكن أن يحدث الألم داخل العظام.

    تختلف حدة الألم ويمكن أن يستمر فترة تتراوح بين بضع ساعات وبضعة أسابيع. لا يعاني بعض الأفراد إلا نوبات قليلة من الألم. قد يعاني الآخرون اثنتي عشرة أزمة أو أكثر سنويًا. إذا كانت الأزمة حادة بشكل كاف، فقد تحتاج إلى دخول المستشفى.

    يعاني بعض المراهقين والبالغين المصابين بفقر الدم المنحلي ألمًا مزمنًا، ينتج عن ضرر في المفاصل والعظام وقرح وأسباب أخرى.

  • تورم مؤلم في اليدين والقدمين. يحدث التورم بسبب حجب خلايا الدم الحمراء على شكل منجل تدفق الدم من الوصول إلى اليدين والقدمين.
  • حالات العدوى المتكررة. يمكن أن تتسبب الخلايا المنجلية في حدوث ضرر للعضو الذي يحارب العدوى (الطحال)، مما يجعل الشخص أكثر عرضة للالتهابات. عادة ما يعطي الأطباء للرضع والأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي لقاحات ومضادات حيوية للوقاية من الإصابة بحالات عدوى يحتمل أن تشكل تهديدًا على الحياة، مثل الالتهاب الرئوي.
  • تأخر النمو. تمد خلايا الدم الحمراء الجسم بالأكسجين والمواد الغذائية التي تحتاج إليها للنمو. يمكن لنقص خلايا الدم الحمراء السليمة أن يؤخر نمو الرضع والأطفال ويؤخر عملية البلوغ في المراهقين.
  • مشاكل في الرؤية. قد تسد الخلايا المنجلية الأوعية الدموية الدقيقة التي تدعم العينين. مما يتسبب في حدوث في تلف الشبكية — جزء من العين يعالج الصور البصرية، مما يؤدي للإصابة بمشاكل بالرؤية.

متى تزور الطبيب

مع أن فقر الدم المنجلي يتم تشخيصه عادة في مرحلة الرضاعة، فعليك إذا أصبت أنت أو طفلك بأي من المشكلات التالية زيارة طبيبك على الفور أو طلب الحصول على رعاية طبية طارئة:

  • نوبات مجهولة السبب من الألم الشديد، مثل الشعور بألم في البطن، أو الصدر، أو العظام أو المفاصل.
  • تورم في اليدين أو القدمين.
  • انتفاخ البطن، خاصةً إذا كانت هذه المنطقة مؤلمة عند اللمس.
  • الحمى. يُعد الأشخاص المصابون بفقر الدم المنجلي أكثر عرضة للإصابة بالعدوى حيث يمكن أن تكون الحمى أولى العلامات الدالة على العدوى.
  • شحوب الجلد أو فراش الظفر.
  • اصفرار خفيف للجلد أو بياض العينين.
  • علامات أو أعراض السكتة الدماغية. إذا لاحظت وجود شلل على جانب واحد من الجسم أو ضعف في عضلات الوجه أو الذراعين أو الساقين، أو ارتباك، أو صعوبة في المشي أو التحدث أو مشاكل مفاجئة في الإبصار أو تنميل مجهول السبب؛ أو صداع، فاتصل برقم 911 أو رقم الطوارئ المحلي على الفور.

الأسباب

ينشأ فقر الدم المنجلي عن طفرة في الجين الذي يخبر جسمك بإنشاء مادة مركبة حمراء وغنية بالحديد تعطي الدم لونه الأحمر (الهيموجلوبين). يسمح الهيموجلوبين لخلايا الدم الحمراء بحمل الأكسجين من رئتيك إلى جميع أجزاء جسمك. في فقر الدم المنجلي يتسبب الهيموجلوبين غير الطبيعي في تصلب خلايا الدم الحمراء ولزوجتها وتشوهها.

ينتقل جين الخلية المنجلية من جيل إلى جيل في نمط وراثي يُسمى النمط الوراثي الصبغي الجسدي المتنحي. وهذا يعني ضرورة نقل الأم والأب الشكل المعيب للجين لكي يُصاب الطفل.

إذا قام أحد الوالدين فقط بنقل جين الخلية المنجلية للطفل، فسيكون لهذا الطفل خلة الخلية المنجلية. بالنسبة لجين هيموجلوبين طبيعي واحد وشكل معيب من الجين، يصنع الأشخاص المصابون بخلة الخلية المنجلية كلا من الهيموجلوبين الطبيعي والهيموجلوبين في الخلية المنجلية. وقد يحتوي دمهم على بعض الخلايا المنجلية، لكنهم عادةً لا يعانون من أعراض. لكنهم حاملون للمرض، وهو ما يعني أنهم قد ينقلون الجينات لأطفالهم.

عوامل الخطر

بالنسبة للطفل المولود بأنيميا الخلايا المنجلية، يجب أن يكون الوالدان حاملين لجين الخلايا المنجلية. في الولايات المتحدة، غالبًا ما يصيب الأشخاص ذوي البشرة السمراء.

المضاعفات

يمكن أن يؤدي فقر الدم المنجلي إلى حدوث مضاعفات، من ضمنها:

  • سكتة دماغية. يمكن أن تحدث السكتة الدماغية إذا منعت الخلايا المنجلية تدفق الدم إلى منطقةٍ ما في المخ. ومن ضمن علامات السكتة الدماغية، تشنجات أو ضعف أو تنميل في ذراعيك وقدميك، وصعوبات مفاجأة في الكلام، وفقدان الوعي. فإذا ما ظهرت أي من هذه العلامات والأعراض على الرضيع أو الطفل، فلابد من التوجه إلى العلاج الطبي على الفور. فالسكتة الدماغية قد تكون مميتة.
  • متلازمة الصدر الحاد. تؤدي هذه المضاعفة المهددة للحياة إلى الشعور بألم في الصدر، وارتفاع في درجة الحرارة وصعوبة في التنفس. ويمكن أن تحدث متلازمة الصدر الحاد بسبب النهاب الرئتين أو عندما تتسبب الخلايا المنجلية في انسداد الأوعية الدموية في الرئتين. وقد تتطلب علاجًا طبيًا فوريًا بالإضافة إلى مضادات حيوية وعلاجات أخرى.
  • فرط ضغط الدم الرئوي. يمكن أن يتعرض المصابون بفقر الدم المنجلي إلى ارتفاع في ضغط الدم (فرط ضغط الدم الرئوي). وعادةً ما تؤثر هذه المضاعفة على البالغين أكثر من الأطفال. ويُعد ضيق النفس والشعور بالإرهاق من الأعراض الشائعة لهذه الحالة، والتي يمكن أن تكون مميتة.
  • تلف الأعضاء. تتسبب الخلايا المنجلية التي تمنع تدفق الدم إلى الأوعية الدموية في حرمان فوري من وصول الدم والأكسجين إلى العضو المصاب. كما يتعرض الدم إلى انخفاض مزمن في الأكسجين في حالات فقر الدم المنجلي. يمكن للحرمان المزمن من الدم الغني بالأكسجين أن يؤدي إلى تدمير الأعصاب وأعضاء الجسم، بما في ذلك الكليتان والكبد والطحال. قد يكون تضرر العضو أمرًا قاتلاً.
  • العمى. قد تسد الخلايا المنجلية أوعية الدم الصغيرة التي تمد عينيك بالدم. وبمرور الوقت، قد يتسبب ذلك في تلف الجزء الموجود بالعين المسؤول عن معالجة الصور المرئية (الشبكية) ويؤدي للعمى.
  • تقرحات القدم. يمكن لأنيميا الخلايا المنجلية التسبب في وجود قروح مفتوحة، تُسمى تقرحات، على القدم.
  • حصى المرارة. ينتج عن تكسر خلايا الدم الحمراء مادة تُسمى البيليروبين. قد يؤدي المستوى المرتفع من البيليروبين في الجسم إلى حدوث حصوات صفراوية.
  • القساح. قد يصاب الرجال الذين يعانون فقر الدم المنجلي بحالات انتصاب مؤلمة تستمر لمدة طويلة، وهي حالة تُسمى قساح. وكما يحدث بأجزاء أخرى بالجسم، يمكن للخلايا المنجلية سد أوعية الدم في القضيب. وهو ما قد يضر القضيب ويؤدي إلى عجز جنسي.

الوقاية

إذا كنتِ تحملين خلة الخلية المنجلية، يمكن أن تساعدكِ زيارة استشاري الأمراض الوراثية قبل محاولة الإنجاب في فهم خطر إنجابكِ لطفل مصاب بفقر الدم المنجلي. ويمكن أيضًا أن يشرح العلاجات الممكنة والتدابير الوقائية وخيارات الإنجاب.

التشخيص

يمكن أن يتحقق فحص الدم من وجود الهيموغلوبين إس — وهو نوع معيب من الهيموغلوبين يكمن وراء فقر الدم المنجلي. في الولايات المتحدة، يُعتبر فحص الدم هذا جزءًا من الفحص الروتيني لحديثي الولادة والذي يتم إجراؤه في المستشفى. لكن يمكن للأطفال الأكبر سنًا والبالغين أن يخضعوا لهذا الفحص بدورهم.

في البالغين، يتم سحب عينة الدم من أحد أوردة الذراع. أما في الأطفال الأصغر سنًا والرضع، فعادةً ما تُجمَع عينة الدم من أحد الأصابع أو من الكعب. ثم تُرسَل العينة إلى أحد المختبرات، حيث يتم فحصها للكشف عن الهيموغلوبين إس.

إذا كانت نتيجة الفحص سالبة، فهذا يعني إنه لا وجود لجين فقر الدم المنجلي. أما إذا كانت نتيجة الفحص إيجابية، سيتم إجراء المزيد من الفحوص لتحديد ما إذا كان يوجد جين فقر دم منجلي واحد أو اثنان.

فحوصات إضافية

إذا كنت تعاني أنت أو طفلك من فقر الدم المنجلي، فسيتم إجراء فحص الدم للتحقق من انخفاض عدد كرات الدم الحمراء (فقر الدم). قد يقترح طبيبك إجراء اختبارات إضافية للتحقق من المضاعفات الممكن حدوثها لهذا المرض.

إذا كنت تحمل أنت أو طفلك جين الدم المنجلي، فمن المرجح أن تتم إحالتك إلى استشاريي الوراثيات.

اختبارات الكشف عن جينات الخلايا المنجلية قبل الولادة

يمكن تشخيص مرض الخلايا المنجلية في الجنين عن طريق أخذ عينة من السائل المحيط بالجنين في رحم الأم (السائل السلوي) للتحقق من جين الخلية المنجلية. إذا تم تشخيصك أنت أو شريكك بفقر الدم المنجلي أو سمة الخلية المنجلية، فاسأل طبيبك عما إذا كان يجب عليك التفكير في إجراء هذا الفحص. اطلب إحالتك إلى استشاري الأمراض الوراثية ليساعدك على فهم خطر الإصابة المُعرض لها طفلك.

العلاج

توفر زراعة النخاع العظمي، التي تُعرف كذلك باسم زراعة الخلايا الجذعية، العلاج الوحيد الممكن لفقر الدم المنجلي. وعادةً ما يتم إجراءها للأفراد الذين تقل أعمارهم عن 16 عامًا نظرًا لتزايد المخاطر بالنسبة للأفراد الذين تتخطى أعمارهم 16 عامًا. العثور على متبرع يعد أمرًا يتسم بالصعوبة، كما أن العملية تتسم بمخاطر بالغة ترتبط بها، بما في ذلك الوفاة.

ونتيجة لذلك، عادةً ما يهدف علاج فقر الدم المنجلي إلى تجنب الأزمات، والتخفيف من الأعراض وتجنب المضاعفات. ينبغي على الرضع والأطفال البالغين عامين من العمر وأقل والمصابين بفقر الدم المنجلي زيارة الطبيب بصورة متكررة. ينبغي على الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سنتين والبالغين المصابين بفقر الدم المنجلي زيارة الطبيب مرة واحدة على الأقل سنويًا، وفقًا لمراكز مراقبة الأمراض والوقاية منها (Centers for Disease Control and Prevention).

ربما تتضمن العلاجات أدوية للحد من الألم وتجنب المضاعفات، ونقل الدم، علاوة على زراعة النخاع العظمي.

الأدوية

تشمل الأدوية المستخدمة في علاج فقر الدم المنجلي ما يلي:

  • المضادات الحيوية. قد يبدأ الأطفال المصابون بفقر الدم المنجلي بتناول البنسلين كمضاد حيوي عندما يبلغون من العمر شهرين (2)، ويستمرون في تناوله حتى يبلغوا سن الـ 5 على الأقل. يساعد القيام بهذا على الوقاية من الإصابة بالعدوى، مثل الالتهاب الرئوي، والذي يمكنه أن يكون مصدرًا مهددًا لحياة الرضيع أو الطفل المصاب بفقر الدم المنجلي.

    كشخص بالغ، إذا كنت قد خضعت لعملية استئصال الطحال أو عانيت من التهاب رئوي، فقد تحتاج إلى تناول البنسلين طوال حياتك.

  • الأدوية المسكنة للآلام. لتخفيف الألم أثناء نوبات فقر الدم المنجلي، قد يصف لك الطبيب أدوية مسكنة للألم.
  • هيدروكسي يوريا (Droxia، Hydrea) عند تناوله يوميًا، يساعد هيدروكسي يوريا في التقليل من تكرار النوبات المؤلمة وقد يقلل أيضًا من الحاجة لإجراء عمليات نقل الدم والإقامة في المستشفى. يبدو أن هيدروكسي يوريا يعمل عن طريق تحفيز إنتاج الهيموجلوبين الجنيني — وهو نوع من الهيموجلوبين الموجود في الأطفال حديثي الولادة والذي يساعد في منع تكوين الخلايا المنجلية.

    يُزيد هيدروكسي يوريا من خطر الإصابة بالعدوى، وهناك بعض المخاوف من أن استخدام هذا الدواء على المدى الطويل قد يؤدي إلى مشاكل في وقت لاحق من الحياة للأشخاص الذين يتناولونه لسنوات عديدة. هناك حاجة إلى إجراء المزيد من الدراسات.

    ويمكن أن يساعدك الطبيب في تحديد ما إذا كان هذا الدواء مفيدًا لك أو لطفلك أم لا. لا تتناولي الدواء إذا كنتِ حاملاً.

تقييم خطر الإصابة بالسكتة الدماغية

باستخدام جهاز خاص بالموجات فوق الصوتية (عبر الجمجمة)، يمكن أن يعرف الطبيب الأطفال المعرضين لخطر الإصابة بالسكتة الدماغية بشكل مرتفع. يمكن استخدام هذا الاختبار غير المؤلم، والذي يستخدم موجات صوتية لقياس تدفق الدم، على الأطفال في عمر سنتين. يمكن لعمليات نقل الدم المنتظمة أن تقلل من خطر السكتة الدماغية.

التطعيمات لمنع العدوى

تطعيمات الأطفال مهمة للوقاية من المرض لجميع الأطفال. فهي أكثر أهمية للأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي لأن إصابتهم يمكن أن تكون شديدة.

سوف يتأكد طبيبك من تلقي طفلك جميع التطعيمات الموصى بها في مرحلة الطفولة. تعتبر التطعيمات، مثل لقاح المكورات الرئوية وحقن الإنفلونزا السنوية، مهمة أيضًا للبالغين المصابين بفقر الدم المنجلي.

نقل الدم

في حالة نقل خلايا الدم الحمراء، تتم إزالة خلايا الدم الحمراء من دم المتبرع ثم تُحقَّن وريديًا في جسم الشخص المصاب بفقر الدم المنجلي.

ويزيد نقل الدم عدد خلايا الدم الحمراء في الدورة الدموية مما يساعد في علاج فقر الدم. وفي الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي الذين يعانون ارتفاع خطورة الإصابة بالسكتة الدماغية، يمكن أن تقلل عمليات نقل الدم المنظمة المخاطر. ويمكن الاعتماد على عمليات نقل الدم أيضًا لعلاج مضاعفات فقر الدم المنجلي أو يمكن تنفيذها لمنع المضاعفات.

وتنطوي عمليات نقل الدم على بعض المخاطر والتي تتضمن العدوى وزيادة تراكم الحديد في الجسم. ولأن فرط الحديد يمكن أن يتلف القلب والكبد والأعضاء الأخرى، ربما يحتاج المرضى الذين يخضعون لنقل الدم إلى العلاج لتقليل مستويات الحديد.

زراعة نخاع العظم

تتضمن عملية زراعة نخاع العظام، والتي تسمى أيضًا عملية زرع الخلايا الجذعية، استبدال نخاع العظم المتأثر بفقر الدم المنجلي بنخاع عظمي سليم من متبرع. وعادةً ما يستخدم الإجراء متبرعًا متطابقًا، مثل أحد الأخوة، والذي لا يعاني من فقر الدم المنجلي. وبالنسبة إلى العديد من الأشخاص، لا يتوفر المتبرعون. ولكن قد تُعد الخلايا الجذعية الموجودة في دم الحبل السري خيارًا.

لا يُنصح بهذا الإجراء إلا للأشخاص، وعادةً الأطفال، المصابين بأعراض ومشاكل كبيرة من فقر الدم المنجلي وذلك بسبب وجود مخاطر مرتبطة بزراعة نخاع العظام.

إذا تم العثور على متبرع، فسيتلقى الشخص المصاب بفقر الدم المنجلي إشعاعًا أو علاجًا كيميائيًا لتدمير الخلايا الجذعية بالنخاع العظمي أو تخفيضها. يتم حقن الخلايا الجذعية السليمة من المتبرع عن طريق الوريد في مجرى الدم للشخص المصاب بفقر الدم المنجلي، حيث تنتقل إلى نخاع العظام وتبدأ في تكوين خلايا دم جديدة.

يتطلب الإجراء المكوث طويلاً في المستشفى. بعد الزراعة، ستتلقى أدوية للمساعدة على الوقاية من رفض الخلايا الجذعية المُتَبَرع بها. وعلى الرغم من ذلك، قد يرفض جسمك الزراعة، الأمر الذي يؤدي إلى مضاعفات تهدد الحياة.

علاج مضاعفات الخلايا المنجلية

يقوم الأطباء بعلاج معظم مضاعفات فقر الدم المنجلي عند حدوثها. قد يشمل العلاج المضادات الحيوية والفيتامينات ونقل الدم والأدوية المخففة للألم والأدوية الأخرى وربما الجراحة، مثل تصحيح مشاكل البصر أو إزالة الطحال التالف.

العلاجات التجريبية

يدرس العلماء العلاجات الجديدة لعلاج فقر الدم المنجلي والتي تتضمن:

  • العلاج الجيني. يعمل الباحثون على استكشاف ما إذا كان إدخال جيني طبيعي إلى نخاع العظم في المصابين بفقر الدم المنجلي سيؤدي إلى مستوى طبيعي للهيموجلوبين. كما يستكشف العلماء أيضًا إمكانية إيقاف عمل الجين المعيب وإعادة تنشيط جين آخر مسؤول عن إنتاج الهيموجلوبين الجنيني، وهو نوع من الهيموجلوبين الموجود في المواليد الجدد والذي يقي من تكوُّن الخلايا المنجلية.

    ومع ذلك، لا تزال العلاجات الممكنة التي تعتمد على العلاج الجيني بعيدًا المنال حاليًا.

  • أكسيد النيتريك. يعاني المصابون بفقر الدم المنجلي من انخفاض مستويات أكسيد النيتريك في الدم. وأكسيد النيتريك غاز يساعد في الحفاظ على فتح الأوعية الدموية وتقليل مرض خلايا الدم الحمراء. يمكن للعلاج باستنشاق أكسيد النيتريك منع الخلايا المنجلية من التكتل معًا. وقد أظهرت الدراسات على أكسيد النيتريك تحقق منافع قليلة إلى الآن.
  • الأدوية التي تعزز إنتاج الهيموجلوبين الجنيني. يدرس الباحثون الأنواع المختلفة من الأدوية لابتكار طريقة لتعزيز إنتاج الهيموجلوبين الجنيني. وهو نوع الهيموجلوبين الذي يوقف تكوُّن الخلايا المنجلية.

نمط الحياة والعلاجات المنزلية

يُمكن أن يساعدك اتباع الخطوات التالية للحفاظ على صحتك في تجنب مضاعفات فقر الدم المنجلي:

  • تناول مكملات حمض الفوليك الغذائية يوميًا، واختر نظامًا غذائيًا صحيًا. يحتاج نخاع العظام إلى حمض الفوليك وفيتامينات أخرى لصنع كريات دم حمراء جديدة. قد يوصي طبيبك بتناول مكملات حمض الفوليك الغذائية. اختر حمية غذائية تُركز على مجموعة متنوعة من الفاكهة والخضروات الملوّنة، بالإضافة إلى الحبوب الكاملة.
  • اشرب الكثير من الماء. يُمكن أن يزيد الجفاف من خطورة الإصابة بنوبات فقر الدم المنجلي. اشرب الماء على مدار اليوم، بهدف شرب نحو ثمانية أكواب من الماء يوميًا. زِد مقدار الماء الذي تتناوله إذا مارست الرياضة أو أمضيت بعض الوقت في مناخ حار جاف.
  • تجنب الزيادة الشديدة أو النقص الشديد في درجة الحرارة. يُمكن أن يزيد التعرض لدرجة حرارة عالية أو منخفضة جدًا من معدل خطر إصابتك بنوبات فقر الدم المنجلي.
  • مارس التمارين الرياضية بانتظام، ولكن لا تبالغ في القيام بذلك. تحدث مع طبيبك عن مقدار التمارين الرياضية الأنسب لك.
  • استخدم الأدوية التي تُصرف دون وصفة طبية (OTC) بحذر. تناول مُسكنات الألم المتاحة دون وصفة طبية، مثل إيبوبروفين (أدفيل، وموترين آي بي، وموترين للأطفال وغيرها) أو الصوديوم نابروكسين (أليف) بجرعات قليلة، إذا حدث وتناولتها، حيث إنها قد تؤثر في كليتك. اسأل طبيبك قبل تناول عقاقير متاحة دون وصفة طبية.

التأقلم والدعم

إذا كنت مصابًا أو أحد أفراد عائلتك بأنيميا الخلايا المنجلية، فقد تحتاج للمساعدة في التعامل مع الضغط النفسي لهذا المرض المستمر مدى الحياة. راعِ:

  • ابحث عن شخص تتحدث معه. يمكن لمراكز وعيادات الخلايا المنجلية تزويدك بالمعلومات والاستشارة. اسأل الطبيب أو موظفي مركز الخلايا المنجلية عن توافر مجموعات دعم للأسر في منطقتك. قد يكون التحدث مع الآخرين الذين يواجهون نفس تحدياتك أمرًا مفيدًا.
  • تعرف على سبل للتعامل مع الألم. تعاون مع الطبيب لإيجاد طرق مفيدة للسيطرة على الألم. لا يمكن لمسكنات الألم تخفيف الألم كله دائمًا. تُجدي التقنيات المختلفة نفعًا مع مختلف الأشخاص، وقد يكون من المجدي تجربة كمادات التسخين أو الحمامات الدافئة أو عمل تدليك أو العلاج الطبيعي.
  • تعرف على أنيميا الخلايا المنجلية جيدًا لاتخاذ قرارات مبنية على علم بشأن الرعاية. اذا كان لديك طفل مصاب بأنيميا الخلايا المنجلية، فتعرف قدر المستطاع عن المرض. قم بطرح الأسئلة أثناء زيارة طفلك للطبيب. اطلب من فريق الرعاية الصحية التوصية بمصادر جيدة للحصول من خلالها على المزيد من المعلومات.

الاستعداد لموعدك

عادةً ما يُشخص مرض فقر الدم المنجلي من خلال إجراء الفحص الجيني عند ولادة الطفل. ومن المرجح أن تُعطى نتائج هذه الاختبارات لطبيب عائلتك أو لطبيب طفلك. من المرجح أن يحيلك أو تحيلك إلى طبيب متخصص في اضطرابات الدم (أخصائي أمراض الدم) أو أخصائي أمراض الدم في الأطفال.

إليك المعلومات لمساعدتك في الاستعداد لموعدك.

ما يمكنك فعله

أعد قائمة بما يلي:

  • الأعراض التي تعانيها، بما في ذلك أي أعراض لا تبدو ذات صلة بالسبب الذي حددت من أجله الموعد
  • المعلومات الشخصية الرئيسية، بما في ذلك تاريخ عائلتك الطبي، وما إذا كان أي منهم مصابًا بفقر الدم المنجلي، أو لديه سمات تشير إلى ذلك
  • الأسئلة التي يجب طرحها على طبيبك

اصطحب معك أحد أفراد العائلة أو الأصدقاء، إذا أمكن، لمساعدتك في تذكر المعلومات التي تُقدم إليك.

بالنسبة لفقر الدم المنجلي، تشمل الأسئلة التي يجب طرحها على طبيبك:

  • ما هو السبب الأكثر احتمالاً في حدوث الأعراض التي تطرأ على طفلي؟
  • هل يوجد أسباب أخرى محتملة؟
  • ما الاختبارات اللازم إجراؤها؟
  • ما العلاجات المتوفرة وما العلاج الذي توصيني به؟
  • ما الآثار الجانبية الشائعة لهذه العلاجات؟
  • هل توجد بدائل للنهج الأولي الذي اقترحته؟
  • ما هو سير المرض المتوق لطفلي؟
  • هل هناك أي قيود على النظام الغذائي أو الأنشطة؟
  • هل لديك كتيبات أو مواد مطبوعة أخرى يمكنني الحصول عليها؟ ما المواقع الإلكترونية التي توصي بها؟

لا تتردد في طرح أسئلة أخرى.

ما الذي تتوقعه من طبيبك

من المرجح أن يطرح عليك طبيبك أسئلة، بما في ذلك:

  • متى لاحظت ظهور الأعراض على الطفل؟
  • هل الأعراض مستمرة أم عرضية؟
  • ما الذي قد يحسن من الأعراض، إن وُجد؟
  • ما الذي يبدو أنه يزيد الأعراض سوءًا، إن وُجد؟

العلاج في تايلند

# لتفاصيل العلاج في تايلند يمكنكم التواصل على مدار الساعه عن طريق الرقم : 66864036343+ (واتس أب – لاين – فايبر – إيمو – سوما – تانغو ) أو عن طريق الإيميل : [email protected] أتم الله شفائكم على خير ولا أراكم الله مكروها في عزيز لديكم

السابق
فقدان السمع
التالي
فقدان الشعر

اترك تعليقاً